（1）、嚴格說明書要求，進行規范操作，這是正確使用和科學保養儀器的前提。

（2）、儀器應該有良好的接地，使用穩壓電源，避免外部電器的干擾。

（3）、使用高純載氣，純凈的氫氣和壓縮空氣，盡量不用氧氣代替空氣。

（4）、確保載氣、氫氣、空氣的流量和比例適當、匹配，一般指導流速以次為載氣30ml/min,氫氣30ml/min ,空氣300ml/min,.針對不同的儀器特點，可在此基礎上，上下做適當調整。

（5）、經常進行試漏檢查（包括進樣墊），確保整個流路系統不漏氣。

（6）、氣源壓力過低（如不足10~15個大氣壓），氣體流量不穩，應及時更換新鋼瓶，保持氣源壓力充足、穩定。

（7）、對新填充的色譜柱，一定要老化充分，避免固定液流失，產生噪音。以OV－101、OV－17、OV－225等試劑級固定液，老化時間不應該少于24小時，對SE－30，QF－1工業級的固定液因純度低，老化不應該少于48小時。

（8）、注射器要經常用溶劑（如丙酮）清洗。試驗結束后，立即清洗干凈，以免被樣品中的高沸點物質污染。

（9）、要盡量用磨口玻璃瓶作試劑容器。避免使用橡皮塞，因其可能造成樣品污染。如果使用橡皮塞，要包一層聚乙烯膜，以保護橡皮塞不被溶劑溶解。

（10）、避免超負荷進樣（否則會造成多方面的不良后果）。對不經稀釋直接進樣的液態樣品進樣體積可先試0.1ul（約100ug），然后再做適當調整。

（11）、對于欠穩定的農藥、中間體，最好用溶劑稀釋后再進行分析，這樣可以減少樣品的分解。

（12）、盡量采用惰性好的玻璃柱（如硼硅玻璃、熔融石英玻璃柱），以減少或避免金屬催化分解和吸附現象。

（13）、保持檢測器的清潔、暢通。為此，檢測器溫度可設得高一些，并用乙醇、丙酮和專用金屬絲經常清洗和疏通。

（14）、保持氣化室的惰性和清潔，防止樣品的吸附，分解。每周應檢查一次玻璃襯管，如污染，清洗烘干后再使用。

（15）、定期檢查柱頭和填塞的玻璃棉是否污染。至少應每月拆下柱子檢查一次。如污染應擦凈柱內壁，更換1~2cm填料，塞上新的經硅烷化處理的玻璃棉，老化2小時，再投入使用。

（16）、做完試驗，用適量的溶劑（如丙酮）等沖一下柱子和檢測器。